NCFS

De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting (NCFS) zet zich in voor een langer en beter leven voor alle kinderen en (jong) volwassenen met CF in Nederland. De NCFS is hét expertisecentrum op het gebied van Cystic Fibrosis en  behartigt de belangen van mensen met CF, geeft voorlichting en maakt lotgenotencontact mogelijk. Daarnaast stimuleert, coördineert en financiert de NCFS wetenschappelijk onderzoek.

Wat is Cystic Fibrosis

Cystic Fibrosis (CF, taaislijmziekte) is een ongeneeslijke, erfelijke ziekte waaraan mensen te jong overlijden. Mensen met CF hebben taai slijm in hun lichaam en de longen, alvleesklier en lever functioneren daardoor steeds slechter. In Nederland  hebben ongeveer 1550 mensen CF, waarvan 650 kinderen. De helft van hen wordt niet ouder dan 40 jaar.

 

 “Naast het feit dat onderzoek natuurlijk ontzettend belangrijk is, is voor mensen met taaislijmziekte ook het lotgenotencontact zo waardevol. Ervaringen delen, elkaar kunnen helpen en steunen. Al wandelend in de natuur worden vaak de mooiste gesprekken gevoerd. Daarom doen wij mee met de Supportloop.”

Deelnemers
0
Verkochte loten

NCFS doet mee aan de loterij!

Deel dit evenement op social media!

Inschrijven voor onze nieuwsbrief